ولد Jaxon Buell في 27 أغسطس 2014 في أورلاندو ، فلوريدا ، مع تشوه خلقي يسمى microhidrocefaliaوهو عيب عصبي يحدث في الأسابيع الأولى من الحمل ويمنع التطور السليم في الجمجمة والدماغ. في حالة جاكسون ، تم تخفيض بنسبة 80 في المئة.
أثناء فحوصات الحمل ، تم إبلاغ الوالدين بحالة طفلهما ، لكن براندون و بريتاني قرروا عدم الإجهاض والمتابعة مع الحمل ، على الرغم من إخبارهم بأنهم سيموتون قبل الولادة أو سيكون لديهم بضعة أيام للعيش. . على الرغم من كل الاحتمالات ، فإن الشخص المعروف باسم الطفل المعجزة قد تحول بالفعل إلى اثنين ويستمر في مفاجأة الجميع مع معالمهم.
مقاتل عظيم
"لا أحد يعلم ماذا سيحدث غدًا. أخبرونا أنه لن يصل إلى عامين وقد حدث"
Microhydrocephalus هو نسخة أكثر تعقيدا من microcephaly ، وهو العيب الخلقي المرتبط بفيروس زيكا.
أثناء الحمل ، تم تحذيرهم من أن البقاء على قيد الحياة ، سيكون لديك نقص عصبي خطيرالذي قد يولد أعمى أو صماء أو غير قادر على التواصل أو الجلوس أو الزحف ، لأن جميع مكونات الدماغ التي تسمح بهذه الوظائف غير موجودة.
جذع دماغه ، ضروري للتطور الحركي ، هو أرق بكثير مما ينبغي ، في حين أن المخيخ ، المسؤول عن التحكم ، من بين أمور أخرى ، التوازن والتنسيق ، لم يتشكل بشكل صحيح.
ومع ذلك ، يستمع Jaxon ، يبدو ، يمكن أن رائحة ، يتفاعل مع المحفزات وعلى الرغم من الصعوبات ، فهو يتحدث أيضا. إنه يتعرف على اسمه ، ويدير رأسه عندما يتحدثون عنه ويحاول الوصول إلى الأشياء بيديه.
لقد أطلقوا عليه لقب Jaxon Strong (باللغة الإنجليزية ، "قوي") لتصميمه على العيش ، وهو ليس أقل من ذلك ، لأنه على الرغم من أسوأ البشائر ، فإن الطفل الصغير يتفوق كل يوم. إنجازاتهم ضئيلة ، لكن كل واحد منهم يحتفل به بسعادة غامرة.
كانت تسمى "أنانية" لعدم الإجهاض
عندما تصبح قصة الطفل فيروسية ، شطب الكثير من والديهم بأنانية لعدم إجهاضهم للطفل الذي سيكون له قيود كبيرة على العيش. الذي أجاب الأب:
"لن أفهم أبدًا كيف يمكن اعتبار اختيار جلب جاكسون إلى العالم وإعطائه الفرصة للحياة أنانية." متى أصبح اختيار الحياة عملًا أنانيًا وقابل للإدانة؟ "
"لقد سألنا الأطباء عما إذا كانت جاكسون ستعاني أم أن حياته ستهدد حياة بريتاني ، سواء أثناء الحمل أو الولادة. أخبرونا لا ، ومنذ ذلك الحين ، لم نفكر في فكرة الإجهاض في أي وقت."
احتفل كل يوم
لقد جذبت قصته انتباه الجميع بسبب كم هو لا يصدق أن يعيش الطفل بدون معظم دماغه ، وهي حالة من الواضح أنها لا رجعة فيها. ولكن شخصيا ، ما يمسني أكثر في التاريخ هو درس الحياة الذي يعطيه جاكسون والديه: للاحتفال بالحياة كل يوم. الطريقة التي ينظرون إليه فيه ، والحب الذي يعطونه كل يوم ، حتى وهم يعرفون أنه يمكن أن يكون الأخير ، لأن لا أحد يعرف ما سيحدث غدًا.
"نحن نحتفل بحياة Jaxon كل يوم. نحاول أن نجعله كل يوم مميزًا. من قراءة قصة له أو كونه معًا على الأريكة ، كل عمل صغير بالنسبة له هو عالم".يجمع والديه التجربة في كتاب "لا ترمش: ما الصبي الصغير الذي لا أحد يتوقع أن يعيشه هو تعليم العالم عن الحياة." ("لا ترمش. ما الصبي الصغير الذي لم يتوقع أحد أن ينجو هو تعليم العالم" ) ، حيث لديهم يوما بعد يوم مع طفلهم.
تاريخها استثنائي لدرجة أنه لا توجد توقعات متوقعة. يموت معظم الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة في غضون ساعات قليلة من ولادتهم ، على الرغم من أن "هناك حالات لأطفال يعانون من هذا التشوه عاشوا حتى الثلاثينيات من العمر ، وحياتهم طبيعية نسبيًا ، مستخدمين حواسهم تمامًا" ، كما يقول والد جاكسون.
يعاني من نوبات ويعرض المضاعفات الطبية التي يتم حلها فور حدوثها. في غضون، إنهم يحتفلون بكل إنجاز صغير مهما كان الحد الأدنى.
صور | نحن Jaxon Strong (مستنسخة بتصريح الأسرة)
في الأطفال وأكثر | عند رؤيتها ، رفض الوالدان بالتبني الرضيع ولم تتردد والدتها البيولوجية في الاحتفاظ بها
